Le mot du nouveau Bureau 2025
Chers adhérents et donateurs, À la suite de l’Assemblée Générale Extraordinaire du mardi 4 février, un nouveau conseil d’administration
Hugo et la maladie de Wilson : Un petit frère ou une petite sœur pour Hugo?
Nous sommes ravis de vous annoncer la sortie d’une nouvelle vidéo spécialement conçue pour expliquer la génétique de la maladie
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6 décembre : Journée Internationale de Sensibilisation à la maladie de Wilson
Nous célébrons la première Journée de sensibilisation à la maladie de Wilson en l’honneur du Dr Samuel Alexander Kinnier Wilson
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Découvrez InfoWILSON 2024, le bulletin annuel de l’association Bernard Pépin pour la maladie de Wilson (ABP Wilson)
Chers membres, adhérents et donateurs, Nous avons le plaisir de vous présenter la newsletter annuelle de notre association, appelée InfoWILSON, contenant
Journée d’échanges patients – soignants LYON 2024
Notre rendez-vous annuel arrive à grands pas ! L’occasion d’échanger avec l’équipe soignante du CRMR Wilson Lyon et de partager
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Kit de sensibilisation à la maladie de Wilson en plusieurs langues
Nous avons le plaisir d’annoncer que le kit de sensibilisation à la maladie de Wilson a été lancé aujourd’hui !
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