NOTRE ASSOCIATION
ADMINISTRATION
2025-2027
BUREAU
■ Mme Anne-Gaëlle Salmon, Présidente, presidence@abpmaladiewilson.fr
■ M. Paavo Cabot, Vice-président, vicepre@abpmaladiewilson.fr
■ M. Jérôme Courteaud, Trésorier, tresorier@abpmaladiewilson.fr
■ Mme Charline Dubois, Secrétaire, secretariat@abpmaladiewilson.fr
CONSEIL D’ADMINISTRATION
■ Mme Anne-Gaëlle Salmon (maman de patiente)
■ M. Paavo Cabot (patient)
■ Mme Anne-Marie Di Meo (patiente)
■ M. Jérôme Courteaud (papa de patient)
■ Mme Charline Dubois (patiente)
CONSEIL SCIENTIFIQUE
■ Présidente : Pr Dominique Debray
■ Membres : Dr France Woimant, Dr Philippe Chappuis, Dr Nouzha Oussedik, Dr Olivier Guillaud
Nos objectifs
L’Association Bernard Pépin pour la Maladie de Wilson a été crée en 1989, en souvenir du Professeur Bernard Pépin (1927-1989), éminent neurologue français, spécialiste de la Maladie de Wilson.
- Aider les patients atteints de la Maladie de Wilson et leurs familles en leur apportant une aide morale et matérielle.
- Informer la population sur cette maladie.
- Sensibiliser le corps médical pour un diagnostic précoce.
- Contribuer à la recherche : génétique, physiopathologique et thérapeutique.
Les membres des instances administratives sont 100% bénévoles.
En 2021, l’association Bernard Pépin pour la maladie de Wilson lance le « Prix Michel Haguenau pour la recherche et l’innovation sur la maladie de Wilson » en hommage à son fondateur le Professeur Michel Haguenau (1932-2020).
L’appel à projets est permanent et le projet de recherche sur la maladie de Wilson, sélectionné par le Conseil Scientifique, sera financé pour une durée maximale de 24 mois.
Les projets candidats peuvent être présentés durant le premier trimestre de chaque année et seront évalués par le CS au mois de juin.
Le formulaire à télécharger est dans la rubrique « Documents », à envoyer rempli à wilson@abpmaladiewilson.fr
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Votre adhésion est déductible à 66% de vos impôts sur le revenu.
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